« Le déficit en Medium-Chain-Acyl- CoA-Déshydrogénase (MCAD) est un déficit en déshydrogénase des acyl CoA des acides gras à chaine moyenne.

Le déficit en MCAD est une maladie héréditaire rare qui entraine chez la personne atteinte des troubles de l’utilisation des acides gras comme source d’énergie.

Cela signifie qu’une personne atteinte de déficit en MCAD peut présenter une hypoglycémie, des troubles du rythme cardiaque ou une atteinte neurologique aigue… »

Tous les documents relatifs à ce nouveau dépistage néonatal sont téléchargeables ici: